LOB-103 · Biología Celular e Histología · UNUS

El mesosoma

Qué es, dónde está, cómo está formado y para qué servía — y la parte que casi nunca se cuenta: la demostración de que probablemente nunca existió. Gira el modelo con el dedo o el mouse.

arrastra para girar · rueda o pellizca para acercar

CARGANDO MODELO…
52 %
Pared celular Membrana plasmática Mesosoma Nucleoide (ADN) Ribosomas

La célula procariota en corte

Bacteria Gram positiva seccionada. De fuera hacia dentro: la pared celular gruesa de peptidoglicano, la membrana plasmática, y el citoplasma con el nucleoide —el ADN circular sin envoltura— y los ribosomas. No hay organelos membranosos: ésa es la clave de toda la historia del mesosoma.

Esquema rotulado

Corte longitudinal de una bacteria Gram positiva con los dos tipos de mesosoma descritos en la literatura clásica.

PARED CELULAR MEMBRANA PLASMÁTICA MESOSOMA SEPTAL SEPTO DE DIVISIÓN NUCLEOIDE RIBOSOMAS MESOSOMA LATERAL peptidoglicano grueso (Gram +) bicapa que se pliega hacia dentro vesículas junto al tabique aquí se separan las células hijas ADN circular, sin envoltura nuclear libres en el citoplasma túbulos y laminillas periféricos ">

LOB-103 · Biología Celular e Histología · UNUS

El mesosoma

Qué es, dónde está, cómo está formado y para qué servía — y la parte que casi nunca se cuenta: la demostración de que probablemente nunca existió. Gira el modelo con el dedo o el mouse.

arrastra para girar · rueda o pellizca para acercar

CARGANDO MODELO…
52 %
Pared celular Membrana plasmática Mesosoma Nucleoide (ADN) Ribosomas

La célula procariota en corte

Bacteria Gram positiva seccionada. De fuera hacia dentro: la pared celular gruesa de peptidoglicano, la membrana plasmática, y el citoplasma con el nucleoide —el ADN circular sin envoltura— y los ribosomas. No hay organelos membranosos: ésa es la clave de toda la historia del mesosoma.

Esquema rotulado

Corte longitudinal de una bacteria Gram positiva con los dos tipos de mesosoma descritos en la literatura clásica.

PARED CELULAR MEMBRANA PLASMÁTICA MESOSOMA SEPTAL MESOSOMA LATERAL NUCLEOIDE RIBOSOMAS SEPTO DE DIVISIÓN peptidoglicano grueso (Gram +) bicapa lipídica — se pliega hacia dentro vesículas junto al tabique; anclaje del ADN túbulos y laminillas periféricos ADN circular, sin envoltura nuclear libres en el citoplasma

Qué es, dónde está, estructura y función

Definición y ubicación

El mesosoma es una invaginación o repliegue de la membrana plasmática hacia el interior del citoplasma, descrito en células procariotas —sobre todo en bacterias Gram positivas.

No es un organelo independiente: carece de envoltura propia y es continuo con la membrana celular. Se ubica adherido a su cara interna, proyectado hacia el citoplasma.

Estructura

Es una membrana unitaria —bicapa de fosfolípidos con proteínas integrales y periféricas, incluidas enzimas respiratorias— dispuesta en tres formas:

  • Vesículas — sacos membranosos cerrados
  • Túbulos — prolongaciones alargadas y huecas
  • Laminillas — láminas apiladas, las que más recuerdan a las crestas mitocondriales
TipoDónde se ubicaFunción que se le atribuía
Mesosoma septal
(o central)
En el tabique o septo de división, asociado al nucleoide Anclaje del cromosoma bacteriano y reparto del ADN entre las células hijas; formación del tabique durante la división
Mesosoma lateral
(o periférico)
En la periferia de la célula, fuera de la zona de división Respiración celular (fosforilación oxidativa) y secreción de exoenzimas

Por qué se le atribuyeron esas funciones

La bacteria no tiene organelos membranosos: no hay mitocondria, ni retículo, ni aparato de Golgi. Pero sí respira y sí replica su ADN. El razonamiento de los años sesenta fue por analogía: algo debía aportar la superficie de membrana que en la célula eucariota aportan las crestas mitocondriales. El mesosoma parecía ser ese algo.

Hoy se sabe que esas funciones ocurren en la propia membrana plasmática, sin necesidad de una estructura especializada.

El giro: un artefacto de la técnica

El mesosoma se forma durante la preparación de la muestra

Para observar una bacteria al microscopio electrónico hay que fijarla químicamente —con tetróxido de osmio o glutaraldehído—. Ese proceso tarda lo suficiente para que la membrana reaccione al cambio de condiciones y se repliegue formando bolsas.

La prueba llegó con la criofijación: la muestra se congela en milisegundos y el hielo se sustituye por un solvente orgánico con el fijador. Al congelarse tan rápido, la membrana no alcanza a reaccionar. En bacterias criofijadas los mesosomas no aparecen (Ebersold et al., 1981).

Las sospechas empezaron a finales de los setenta y el consenso se consolidó a mediados de los ochenta. Hoy no se consideran parte de la estructura normal de la célula bacteriana. Usa la pestaña 4 del modelo para verlo.

Cronología

  • 1953 — Chapman y Hillier los observan por primera vez; los llaman “cuerpos periféricos”
  • 1960 — Fitz-James acuña el término mesosoma
  • 1960–70 — se les asignan funciones de división, replicación y respiración; entran a los libros de texto
  • 1981 — Ebersold, Cordier y Lüthy publican la evidencia de que son artefactos dependientes del método
  • Años 80 — la criofijación consolida el consenso

Matiz honesto

El debate no está cerrado del todo. En 2026, un estudio de criotomografía electrónica reportó estructuras tipo mesosoma en la bacteria Gram negativa Delftia acidovorans (Afonso et al., 2026).

Es un hallazgo aislado y reciente que no revierte el consenso — pero mencionarlo demuestra lectura más allá del libro de texto.

La lección metodológica

El mesosoma es un ejemplo de manual de cómo el instrumento de observación puede fabricar el objeto observado. Durante casi treinta años apareció en los libros como un organelo real: se le dibujó, se le clasificó en tipos, se le asignaron funciones. Todo eso descansaba sobre una imagen que la técnica había creado.

Es falsación en el sentido de Popper —una teoría aceptada cae ante nueva evidencia— y un pequeño cambio de paradigma en el sentido de Kuhn: hubo que reescribir un capítulo entero de los libros de texto. El método no es neutral respecto del resultado.

Referencias

Formato APA, 7.ª edición. Datos bibliográficos verificados contra Crossref.

Afonso, A. C., Botting, J., Simões, M., Simões, L., Liu, J., y Saavedra, M. J. (2026). Ultrastructure analysis by cryo-electron tomography revealed mesosomes in the Gram-negative Delftia acidovorans. Microbial Ecology, 89(1), 48. https://doi.org/10.1007/s00248-026-02698-2

Ebersold, H. R., Cordier, J.-L., y Lüthy, P. (1981). Bacterial mesosomes: Method dependent artifacts. Archives of Microbiology, 130(1), 19–22. https://doi.org/10.1007/BF00527066

Krasse, B. (2001). The Vipeholm Dental Caries Study: Recollections and reflections 50 years later. Journal of Dental Research, 80(9), 1785–1788. https://doi.org/10.1177/00220345010800090201

Cómo citar dentro del texto

Paráfrasis: (Ebersold et al., 1981) — con tres o más autores, APA 7 usa et al. desde la primera mención.

Cita narrativa: Ebersold et al. (1981) demostraron que…

Hallazgo reciente: (Afonso et al., 2026).

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